作为一家专业提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务(CRO)企业，益诺思服务主要涵盖生物医药早期成药性评价、非临床研究以及临床检测及转化研究三大板块。益诺思是国内最早同时具备NMPA的GLP认证、OECD的GLP认证、通过美国FDA的GLP检查的企业之一，与国际标准接轨，具备了行业内具有竞争力的国际化服务能力，为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的新药研究服务。
经过多年的发展与积累，益诺思在国内非临床安全性评价细分领域市场占有率排名前三，处于行业领先地位。作为国内细分行业领先的CRO企业之一，益诺思已累计服务国内外770余家新药研发机构，已协助完成了超100个国际、国内首个创新药的研究服务。
未来，益诺思将继续秉承“科学引领，质量唯先”的核心价值观，始终将科学性、创新性放在企业发展战略方针的首要位置，努力推动科研成果应用和带动产业发展，打造卓越的具有全球竞争力的世界一流综合性CRO企业。
